在知乎上看到一个问答,如题。分享下我的看法哈——
凡事无绝对,你得分两半看。
不管是什么行业哪个职位,总有人一如既往地热爱,也有人至始至终地抱怨(活还是继续干的)
真正的离开都是悄无声息的。
就像之前做护士的时候,很多人一直说要离职,整天把这些话放在嘴边,但你会发现,走了那么多人,她一直都在。
她就是说说而已。
也有闷声不响的,突然有一天你看到她交接了,哦,才知道她离职了。
同样,CRC也是。
你如果喜欢这个行业,自然会在这个岗位上深耕,不管前途是否徐亮,你都会坚持自己的选择。
为爱发光,值得鼓掌。
你如果倦怠了这个行业,不管公司给你多少钱,同事领导多么nice,你的心不在这里,早晚也是要走的。
还有一部分人,可能不是那么热爱,也没那么抱怨,保持中立的态度。
反正领导也不是那么不近人情,反正项目也不是那么烂到无药可救,反正自己也没有那么迫切离职的愿望,过一天是一天。
做一天和尚撞一天钟。
可能混着混着也就那样了,也有可能混着混着终于哪天混不下去了,幡然醒悟走人也是有的。
拿我自己来说,跟我那一批的,可能就只剩下一个两个,都算多的了。
这很正常,何况是流动性大的CRC岗位呢。不过也无所谓,总归有人走有人来,见怪不怪。
那些留下来的未必也都是真心实意留下来的,或许是还没找到更好的下家,又或许是有着难以名状的身不由己。
那些离开的也并不都是彻头彻尾离开了这个岗位,只不过换了一家公司而已,她们会继续在这个行业中发光发热。
CRC是什么工作?
CRC是指经主要研究者授权,在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,是临床试验的参与者、协调者。
美国CRC行业的工作范围涉及到临床试验的各个方面,但不能直接对病人进行诊断与治疗。
他们的职责包括:
①为患者预约门诊、引导患者完成特殊检查、收集检查结果报告医生;
②定期与试验负责医生召开有关临床试验的讨论,将发现的问题或方案的调整部分上报伦理委员会;
③作为第三方监督医生和试验申办方,保护患者利益不受侵害。
④我国CRC行业职责与美国相似,同时还需要协助临床研究开始前的准备工作、研究过程中的受试者招募、管理研究文档、填写病例报告表、对不良事件和严重不良事件的报告等。
但,同样必须明确坚持的一点是,CRC不得代替医生进行医学判断和医学处置。
CRC的困惑之一:职业归属不明确
虽然需求巨大,然而我国的CRC行业却面临着诸多困境。
北京医院临床试验机构的副主任汪芳说,CRC人员的来源和专业背景复杂,行业管理也欠规范,而且没有统一的任职资格。
这样的CRC 真的能协助到临床研究机构的工作吗?
不置可否。
CRC的困惑之二:职业归属不明确
CRC行业职业前景不明确,是这个职业的第二个困境。
由于没有统一的入职要求,培训和晋升体系不明确,职责不明确,这个行业从业人员的流动性很大。
临床试验关系到受试者的生命安全,面对未知的药物反应,有专业背景和专业培训经历的CRC人员是降低临床试验风险的一个要素。
而由于职业前景不明确,随之带来的流动性大必然会降低从业人员的专业经验和专业素质。
而且这行没有统一的入职要求,CRC人员的来源和专业背景复杂,行业管理也欠规范。
在美国和日本,从业人员都需要具备护理、药学、检验等医学背景,而且要受行业继续教育才能入职。
可是现实中的大环境呢,呵呵呵。
CRC好吗?还行吧。
有人觉得小c卑微,没有固定地方办公,没有归属感;找研究者签字都得看运气,能见缝插针签上字就能开心一整天;要跟pm/cra/研究者/受试者/机构伦理/site老师们相爱相杀;熟悉GCP/方案;知道整个临床试验各个环节的流程……
就看你能不能hold住。
CRC真的不好吗?或许吧。
毕竟我们又学到了那么多,即使你换岗做了cra/qa/qc/dm/pv等等,那些经验也都是实实在在为你镀了金,磨了光。
这是你进临床试验的第一道门槛,很多的关卡你都是在这里完成的,都是在这里一步步升级打怪,提升自己。
最后,你会发现自己成了“金刚不败”之身,没有什么坎过不去,没有什么山越不了。
逐渐在怀疑和否定中成长,好的坏的都成了不可或缺的人生财富。
so,
没有绝对的好与不好,事在人为。
喜欢就坚持,不喜欢就离开,就这么简单。
周国平曾说,
人生有三次成长:一是发现自己不再是世界的中心的时候,二是发现再怎么努力也无能为力的时候,三是接受自己的平凡并去享受平凡的时候。
一切过往,皆是序章。
没必要非把自己搞得跟祥林嫂一样,忒累。
参考文章:
CRC:新药临床试验催生的新行业
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